神经胶质瘤释放的谷氨酸盐可诱发病症

新的分析证据提示，脑部胶质瘤蛋白质扣留相当多的血清素海盐可在区域内大大脑产生帕金森氏综合症活性，且这一现像可被阻塞蛋白质扣留血清素海盐的类固醇所阻止。

多数(80%)脑部胶质瘤综合症状在其病程里面至少愈演愈烈1次帕金森氏综合症，并且约有1/3反复心脏病帕金森氏综合症，被称为一致性帕金森氏综合症，抗帕金森氏综合症类固醇往往无效。既往分析提示，区域内边缘侵占在在帕金森氏综合症；也活性区域的大大脑，导致这一区域血清素海盐水平升高，由此诱发一致性帕金森氏综合症。

阿拉巴马大学的SusanC.Buckingham博士及其同事进行了一项分析，用意是明确这种活性与蛋白质xc-酪氨酸-血清素转运系统扣留的血清素海盐之间的一致性。

结果推测，免疫缺陷小鼠在给与颅内移植版人类脑部胶质瘤蛋白质后1周，有37%发挥大脑电图(EEG)活性反常，而给与假治疗的小鼠里面已为此现象。这种反常活性发挥为行径的细微变化，如僵硬、面部备用综合症和震颤。这些小鼠的荷瘤大脑小脑切口推测出时间依赖性血清素海盐浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)

柳氮磺胺(SAS)是一种经旧金山食品药品管理局批准的可抑制xc系统的类固醇，分析里面挖掘出这种类固醇可阻塞蛋白质而非假治疗切口扣留血清素海盐。电极记录推测，23%的小脑切口里面可见蛋白质附近民间组织的阵发性放电，但在假治疗切口里面无此现象。这些区域的大大脑膜片钳记录推测脑部递质增高。

当分析者对这些大大脑应用SAS时，挖掘出帕金森氏综合症；也活性的平均持续时间显著缩短。给与人造人移植版的小鼠在十二指肠内麻醉SAS后也推测EEG帕金森氏综合症；也活性减少。

结合既往分析结果，本分析明确了xc-系统是帕金森氏综合症疗法的一个合理的新靶点。该分析由旧金山国立卫生分析所包括的一项基金资助。作者均无相关利益冲突。

编辑： linjinle